Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

johnson & johnson srl - nicotinum - gumă medicamentoasă masticabilă - 4 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

johnson & johnson srl - nicotinum - gumă medicamentoasă masticabilă - 2 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - agenți antineoplazici - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - binimetinib - melanomul - agenți antineoplazici - binimetinib în combinație cu encorafenib este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu melanom inoperabil sau metastatic cu mutația braf v600.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - nerlynx este indicat pentru tratamentul adjuvant extins al pacienților adulți cu stadiu incipient receptor hormonal pozitiv her2-supraexprimate/amplificat cancer de sân și care sunt mai puțin de un an de la finalizarea înainte adjuvant cu trastuzumab terapia pe bază de.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente - antimicobacteriene - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pierre fabre medicament production - franta - minoxidil - sol. cut. - 20mg/ml - alte produse de uz dermatologic alte produse dermatologice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pierre fabre medicament production - franta - minoxidil - sol. cut. - 50mg/ml - alte preparate de uz dermatologic alte preparate dermatologice